複雑な生物学。
膨大化するデータ。
待ったなしの臨床試験。
創薬から
市場へ
複雑な生物学。
膨大化するデータ。
待ったなしの臨床試験。
創薬から
市場へ
- + 創薬
- + ゲノム解析
- + 臨床試験
確信を持って、新薬候補物質を特定する
有望な新薬候補物質を特定することは、成功確率が低いプロセスです。手作業による、段階的な実験が創薬を遅らせ、一度の失敗が、さらなるコストと遅延につながります。エージェント型AIを活用することで、研究チームは以下のことが可能になります:
- ADME特性を含む化合物の生存能(バイアビリティ)を、かつてない規模で高精度に予測
- 新しいツールの導入に伴う再構築を必要とせず、既存の研究開発ワークフロー内で、管理された本番環境対応のエージェントを実行
- 「試行錯誤」の実験を脱し、データに基づく戦略的なターゲット優先順位付けへ移行
大規模環境におけるパターン検出の高速化
ゲノミクス、プロテオミクス、そしてそれらを組み合わせたマルチモーダルなデータセットは、従来の解析ツールの処理能力を遥かに超える規模へと急成長しています。環境が断片化されており、拡張性にも限界があるため、有意義なシグナルを見つけたり、結果を再現したりすることが困難です。エージェント型AIを活用すれば、研究チームは……
- 大規模なゲノムデータおよびマルチモーダルデータセットからバイオマーカーのシグナルを検出し、標的を特定できます。
- ピアレビューや規制当局への申請に耐えうる研究成果を生み出します。
臨床試験(治験)のリスクを、より早期に予見する。
臨床試験が失敗に至るシグナルは、コストの膨大化やプロジェクトの破綻という深刻な問題に発展する遥か手前の段階で、すでにデータの中に現れています。被験者の不適切なスクリーニング、手遅れな段階でのリスク発覚、そして実世界の多様なバリエーションを考慮していない試験設計は、臨床試験の高い失敗率を招くだけでなく、最終段階における極めて高コストな計画修正を余儀なくされる原因となります。エージェント型AIを活用することで、臨床チームは以下のことが可能になります:
- 試験設計の初期段階から患者集団を層別化し、コホートの精度向上
- リスクの兆候をリアルタイムで監視し、事態が悪化する前に新たな傾向を早期に把握
- 臨床試験のライフサイクル全体にわたる完全なトレーサビリティにより、規制当局への申請を支援します。GxP、21 CFR Part 11、およびHIPAAへの準拠を標準サポート
ライフサイエンス企業が DataRobot を 選ぶ理由
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研究開発(R&D)で実証されたAI。しかし、その多くが実運用の壁を超えられずに終わります。
多くのAIは、ライフサイエンス分野において研究開発のパイロット段階まで進んだものの、そこで行き詰まります。DataRobotは、化合物のスクリーニングやバイオマーカー解析から、実運用にいたるまで、科学的ワークフローの本番環境へシームレスにAIをデプロイすることを見据えて設計されています。研究チームがプラットフォームに合わせる必要はありません。プラットフォームが彼らの働き方に適応し、厳格な規制環境の審査を揺るぎなくクリアします。
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監査できないAIは、無意味です。
ライフサイエンスにおいて、「説明できないAI」は「使えないAI」です。DataRobotは、最初からこの制約を前提に構築されています。モデルの学習からデプロイにいたるまでの完全なトレーサビリティ(追跡可能性)の確保、設計段階からの再現性の担保、そしてGxP、21 CFR Part 11、HIPAA、さらには世界中の医薬品開発や臨床現場を統治する規制要件への準拠を実現しています。エージェント型ワークフローは、実験を一貫して実行し、再現します。既存のAI製品では、この厳格な基準を満たすことは不可能なのです。しかし、DataRobotなら可能です。
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ライフサイエンス分野のAIに必要なツールとインフラを備えた唯一のプラットフォーム。
ハイパースケーラーやデータプラットフォームは基礎となるインフラを、最先端のAI開発企業は汎用的なAIの能力を提供します。しかし、そのどちらも、ライフサイエンス領域のAIに不可欠な「分子・生物学・臨床」における高度な複雑性を処理するようには設計されていません。NVIDIAと共同開発されたDataRobotのプラットフォームは、研究チームは、分子の挙動モデル化、ゲノムパターンの解析、そして臨床リスクの評価までを、彼らが日々向き合う「サイエンス」のために構築された、強固なガバナンスと実戦力を備えた環境で行うことができます。
ライフサイエンス企業が DataRobot を 選ぶ理由
研究開発(R&D)で実証されたAI。しかし、その多くが実運用の壁を超えられずに終わります。
多くのAIは、ライフサイエンス分野において研究開発のパイロット段階まで進んだものの、そこで行き詰まります。DataRobotは、化合物のスクリーニングやバイオマーカー解析から、実運用にいたるまで、科学的ワークフローの本番環境へシームレスにAIをデプロイすることを見据えて設計されています。研究チームがプラットフォームに合わせる必要はありません。プラットフォームが彼らの働き方に適応し、厳格な規制環境の審査を揺るぎなくクリアします。
監査できないAIは、無意味です。
ライフサイエンスにおいて、「説明できないAI」は「使えないAI」です。DataRobotは、最初からこの制約を前提に構築されています。モデルの学習からデプロイにいたるまでの完全なトレーサビリティ(追跡可能性)の確保、設計段階からの再現性の担保、そしてGxP、21 CFR Part 11、HIPAA、さらには世界中の医薬品開発や臨床現場を統治する規制要件への準拠を実現しています。エージェント型ワークフローは、実験を一貫して実行し、再現します。既存のAI製品では、この厳格な基準を満たすことは不可能なのです。しかし、DataRobotなら可能です。
ライフサイエンス分野のAIに必要なツールとインフラを備えた唯一のプラットフォーム。
ハイパースケーラーやデータプラットフォームは基礎となるインフラを、最先端のAI開発企業は汎用的なAIの能力を提供します。しかし、そのどちらも、ライフサイエンス領域のAIに不可欠な「分子・生物学・臨床」における高度な複雑性を処理するようには設計されていません。NVIDIAと共同開発されたDataRobotのプラットフォームは、研究チームは、分子の挙動モデル化、ゲノムパターンの解析、そして臨床リスクの評価までを、彼らが日々向き合う「サイエンス」のために構築された、強固なガバナンスと実戦力を備えた環境で行うことができます。
製薬研究と
臨床現場で
実証された信頼性
Gartner® Magic Quadrant™におけるデータサイエンスおよび機械学習プラットフォーム部門のリーダー
研究開発から製造に至るまで、規制対象となるライフサイエンス分野の環境が求めるコンプライアンス、監査対応性、およびバリデーションの要件を満たすよう設計されています。
- 規格
- HIPAA
- GDPR
- 21 CFR 第11編
- GxP
- フレームワーク
- FDA
- EMA
- MHRA
- PMDA
- アライメント
- FDA
- EMA
- MHRA
- PMDA
- 認証
- SOC 2 Type II
- ISO 27001